分子垂钓技术是药物研发、天然产物筛选及生命科学研究中解析复杂生物样本的核心手段。基于SPR 技术的分子垂钓平台可从多种复杂基质中精准捕获各类活性物质，支撑靶点验证、成分挖掘与分子互作研究。目前高端 SPR 仪器多为海外产品，普遍存在回收效率低、抗干扰能力差、小分子垂钓精度不足、使用成本高等问题，制约国内相关研发工作开展。

   如今，这一局面被彻底打破！

近日，清华大学团队在中国生物物理学会权威期刊《Biophysics Reports》发表题为“Innovation in SPR-Based Molecular Fishing: Development and Applications of an Indigenous Chinese Platform”的重磅研究，系统性验证了国产自主研发SPR分子垂钓技术的硬核性能。研究数据证实：英柏MI-S200F SPR在捕获效率、复杂基质特异性、小分子垂钓精准度等核心指标上，全面超越同类进口仪器，实现了高端生物分析仪器的国产技术突围！而依托该核心技术迭代升级的英柏生物MTC-HE100分子靶向捕获仪，更是将国产分子垂钓技术推向全新高度，为国内科研工作者提供高性价比、高性能、全自主可控的科研新选择。

一、清华硬核实验数据：英柏技术实现全方位弯道超车

在清华团队的对照实验中，研究人员以国际主流的Biacore T200（SPR）、Octet R8（BLI）进口仪器为对标，从抗原-抗体捕获、复杂生物基质筛选、小分子靶点垂钓三大核心场景，对英柏生物MI-S200F SPR分子垂钓系统进行全方位性能验证，实测数据结果惊艳全场。

1. 捕获效率断崖式领先，远超进口仪器

在经典Protein A-抗体垂钓模型实验中，英柏MI-S200F与进口仪器的目标蛋白质量回收比达到25:3:1（MI-S200F:Biacore T200:Octet R8）。换算来看，英柏MI-S200F回收效率是Biacore T200的8.3倍、Octet R8的25倍！

A：1：Octet R8 2：Biacore T200 3：MI-S200F 4：0.9 μg Mepolizumab 标准品；

B：Octet R8 ，Biacore T200 ，MI-S200F垂钓回收样品量对比；

C：WB实验图像，1：Octet R8 ，2：Biacore T200 ，3：MI-S200F ，4-7：0.9 μg Mepolizumab 标准品

D：蛋白质量标准曲线，黑色：Mepolizumab 标准品，橙色：Octet R8（40 cycles），绿色：MI-S200F（6 cycles），黄色：Biacore T200（10 cycles）

核心优势源于英柏独创的“蛇形流道“专利设计，相较于进口仪器，有效捕获面积大幅提升，流体传输效率优化，最大化增加样本与靶点的结合概率，从硬件层面彻底解决传统仪器回收率低、样本浪费严重的行业难题。同时实验结果表明，三者分子亲和力常数K_D值高度接近，性能差距完全源于英柏硬件工程优化，而非分子互作本身的差异，技术优势真实且硬核。

2.复杂基质强抗干扰，捕获蛋白纯度完美适配复杂样本筛选需求

细胞裂解液、细胞培养上清、血清等复杂样本含大量杂蛋白、脂质、核酸杂质，极易产生非特异性吸附，是分子垂钓的最大难点。

清华实验结果显示：面对293F细胞裂解液、细胞培养上清等复杂基质，英柏MI-S200F搭载专属清洗-洗脱解离优化模式，可将目标蛋白捕获纯度大幅提升1.66倍，有效剔除非特异性结合杂质。其特异性与信噪比全面优于Octet R8，Biacore T200，完美适配真实科研场景的复杂样本筛选需求。

A． MI-S200F 不同洗涤方式捕获抗体的 SDS-PAGE 结果；1：含Mepolizumab 的293F细胞裂解液；2：“洗脱-解离”模式下捕获的样品；3：“清洗-洗脱-解离”模式下捕获的样品；4：Mepolizumab 标准品。

B．三款仪器从细胞裂解液捕获抗体的电泳对比；1：Octet R8捕获的样品；2：Biacore T200捕获的样品；3：MI-S200F捕获的样品；4：Mepolizumab 标准品

C．三款仪器从细胞上清捕获新冠 RBD 蛋白的电泳对比：1：Octet R8捕获的样品；2：Biacore T200捕获的样品；3：MI-S200F捕获的样品；4：SARS-CoV-2 RBD 标准品

3.小分子垂钓精准稳定，突破进口仪器短板

小分子药物筛选是药物研发的核心场景之一，也是进口仪器面临的未解难题。在多组分激酶抑制剂混合样本垂钓实验中，进口仪器出现明显性能缺陷：Biacore T200仅能单一捕获Lenvatinib，对Sorafenib出现捕获缺失；Octet R8整体信噪比偏低、背景干扰严重。

而英柏MI-S200F可精准同步捕获两种靶向小分子药物，信噪比数据优异，非特异性吸附极低，展现出远超进口仪器的小分子捕获稳定性与精准度，完美适配中药活性成分筛选、小分子靶点挖掘、药物先导化合物验证等前沿研究。

二、英柏MI-S200系列推出新一代分子垂钓专利技术

英柏推出新一代分子垂钓专利技术，实现更高效率、更广兼容、更全自动化的分子垂钓体验，精准解决科研、药企研发的核心痛点。

🔥核心硬件升级：效率提升5-10倍，零交叉污染

搭载定制化9通道专利微流控流池，有效捕获面积进一步提高，相较传统仪器进一步扩大垂钓有效区域，无需反复多次循环回收，单次实验即可富集足量目标产物，整体回收效率提升5-10倍。独创单向流路设计，从根源杜绝样本回流导致的交叉污染，实验数据更可靠、重复性更强。同时可定制流道高度，优化流体动力学，大幅提升传质效率，适配各类分子结合场景。

🔥 三大智能垂钓模式，适配全场景分子解离

针对不同分子的结合解离特性，内置自然解离、洗脱解离、清洗-洗脱解离三种专属模式，精准匹配快解离、慢解离、极慢解离等各类样本，最大程度保留目标组分完整性，避免活性物质损耗，完美覆盖蛋白、多肽、小分子、多糖、病毒颗粒等全类型样本垂钓需求。

🔥 超强样本兼容性，解锁更多研究可能

打破传统仪器样本局限，可兼容蛋白质、核酸、小分子化合物、中药天然产物、细胞裂解液、血清、病毒样本等所有可溶性复杂样品，无通量限制。尤其适配中药复方活性成分筛选、肿瘤靶点挖掘、病毒互作蛋白鉴定、小分子药物靶点验证等热门研究方向，大幅降低复杂样本的研究成本与周期。

三、迭代升级！英柏MTC-HE100打造全国产垂钓标杆

依托清华认证的核心SPR技术，英柏生物深度优化硬件结构与算法模式，重磅推出MTC-HE100分子靶向捕获仪。MTC-HE100专注于分子垂钓，自动化效率更高。

🔥 全自动化无人值守，科研效率翻倍

搭载36组独立样品位与36组回收位，支持超60小时无人值守全自动运行，自动完成配体偶联、样本进样、结合捕获、清洗洗脱、产物回收全流程，全程可视化信号监测，实时确认偶联、洗脱效果，无需人工值守干预。同时预留质谱仪联用接口，实现“垂钓-回收-鉴定”一体化闭环研究。

🔥 轻量化高适配，降低国产科研成本

MTC-HE100机身轻量化设计（500×400×610mm，45kg），占地小、部署灵活。专利微流控系统抗损耗、低故障，大幅降低仪器维护成本，搭配国产高适配耗材，真正实现高端技术、普惠价格。

四、国产替代正当时，赋能生命科学创新研究

依托自主核心技术，英柏生物分子垂钓技术获权威实证，性能赶超进口同类产品，实现高端SPR仪器国产化突破。以硬核实验数据为支撑，以国产创新技术为核心，英柏生物始终深耕高端生物分析仪器国产化赛道，打破海外技术垄断，用更高性能、更低成本、更全功能的分子靶向捕获平台，赋能中国生命科学研究、新药研发与中医药创新发展！

深耕国产科研仪器创新，助力科研提速增效！！！

本文所涉论文链接：

https://www.biophysics-reports.org/article/doi/10.52601/bpr.2026.260002